Kyselisin kokemuksia tutkimuksiinpääsyn nopeudesta julkisella puolella. Kävin viime perjantaina yksityisellä silmälääkärillä äkillisen näön heikkenemisen vuoksi ja lääkäri laittoi lähetteen keskussairaalan silmäpolille. Eilen sieltä soitettiin ja kävin näkökenttä- ja värinäkötesteissä ja silmälääkärin juttusilla tänä aamuna. Diagnoosi: näköhermon tulehdus (näkyi kuulemma silmään katsottaessa). Kuultuaan taustat (äidillä MS, itsellä ollut iso liuta neurologisia oireita) lääkäri lupasi laittaa kiireellisenä lähetteen magneettikuvaan ja neurologisiin tutkimuksiin. Nyt sitten mietiskelen, että kuinkahan kauan joudun odottelemaan.
Sinänsä asia näyttäisi olevan aika selvä. Lääkärin puheista sain sen käsityksen, että tutkimuksilla varmistetaan se, minkä oireet jo kertovat. En ala hysteeriseksi tai kieltäydy katsomasta tosiasioita silmiin. Minä haluan vain tutkimukset ja varman tiedon siitä, olenko sairas vai en. Jälkimmäinen mahdollisuus vain näyttää ikävän pieneltä. Tällä hetkellä olen kuitenkin tuota tulehdusta lukuunottamatta hyvässä kunnossa, koska minulla aiemmin olleet oireet tulivat ilmeisesti siitä, että elimistössäni oli keliakian aiheuttama tulehdustila, joka on nyt ruokavalion korjaamisen myötä parantunut.
Monet suunnitelmat menee kyllä uusiksi, jos diagnoosi tulee, mutta olen kai jotenkin tuon keliakian kanssa jo ehtinyt käydä läpi kaikki "miks just minä"- ja "ihan epistä" -jutut, joten ainakin tällä hetkellä olen muuten rauhallinen, mutta silmäongelma rassaa, kun ei meinaa nähdä kunnolla.
Kuinka kiireellinen on kiireellinen?
13
4391
Vastaukset
- xx
Toivottavast pääset nopeasti tutkimuksiin. Itsellä vaivaa hoidettiin alunperin polvivaivana. Kun lopulta pääsin sairaalaan neurologian osastolle asiat alkoivat tapahtua nopeasti. Ekasta lääkärikäynnistä sain viikon päästä ajan mri-kuvaukseen. Tästä viikon päästä pääsin selkäydinnestekokeeseen ja tästä kuukausi, nii tuli diagnoosi. Olihan se aluksi aikas shokki, ku mäsää ei alunperin epäilty. Nyt diagnoosista on reilu kolme viikkoa ja alkaa olla jo suht sujut taudin hyväksymisen kanssa. Niinhän sitä sanotaan, et enempää ei anneta mitä jaksaa kantaa. Mulla on lisäks seuralaisena nivelreuma, mut periks ei anneta. Sitäpaitsi lääketiede kehittyy kokoajan.
Oikein paljon tsemppiä ja jaksamista sulle!! :) Toivottavast pääset nopeasti tutkimuksiin. - no m-s
Näkö lähti puolittain silmästä eikä ole täysin palautunut,mutta silmälekuri väitti ainakin ettei näköhermotulehdus M-S taudissa juuri näy silmään katsottaessa,on kuulemma toisella puolella näköhermoa?
Värinäkö myös jäi osittain palautumatta! Tyypillisin,kuten itselläkin:punainen väri näyttää haalealta.- ...
tuohon vaivaan sain ensikerralla välittömästi lähetteen silmäpolille-toinen silmä oli täysin pimeenä.. ja jäin sillä reissulla sisään sairaalaan-kortisonitiputukseen. ja vaiva katosi muutamassa päivässä..
mukamas kiireellinen ms tauti epäilyn tutkinta jäikin sitten kolmen kuukauden päähän..
ja tulihan se sieltä yhtaikaa puutumisoireiden kanssa..
ja totta- ei se dg maailmaa kaada. - tautinen
... kirjoitti:
tuohon vaivaan sain ensikerralla välittömästi lähetteen silmäpolille-toinen silmä oli täysin pimeenä.. ja jäin sillä reissulla sisään sairaalaan-kortisonitiputukseen. ja vaiva katosi muutamassa päivässä..
mukamas kiireellinen ms tauti epäilyn tutkinta jäikin sitten kolmen kuukauden päähän..
ja tulihan se sieltä yhtaikaa puutumisoireiden kanssa..
ja totta- ei se dg maailmaa kaada.Tilanteen eroa selittänee se, mitä silmälääkäri minulle tänään kertoi. Sanoi, että kun ms-diagnoosia ei ole, kortisonitiputukseen laittamisen kynnys on korkeampi, koska se vaikuttaa magneettikuvassa näkyviin tuloksiin. Eli kun näen kuitenkin silmällä jollain lailla, näkökentässä vain on sumuverho ja värinäkö on heikentynyt, annetaan parantua itsekseen ellei mene tästä pahemmaksi, niin magneettikuva voidaan ottaa heti, kun siihen löytyy aika. Myöhemmin, kun diagnoosi on olemassa, mahdolliset uudet tulehdukset hoidetaan sitten suosista kortisonitiputuksella.
- kiirekiirekiire
... kirjoitti:
tuohon vaivaan sain ensikerralla välittömästi lähetteen silmäpolille-toinen silmä oli täysin pimeenä.. ja jäin sillä reissulla sisään sairaalaan-kortisonitiputukseen. ja vaiva katosi muutamassa päivässä..
mukamas kiireellinen ms tauti epäilyn tutkinta jäikin sitten kolmen kuukauden päähän..
ja tulihan se sieltä yhtaikaa puutumisoireiden kanssa..
ja totta- ei se dg maailmaa kaada.jos haluaa säilyttää näkökyvyn. Tulehdus näköhermossa on saatava mahd.nopeasti pois, esim. vahvalla kortisoonilla sairaalassa tiputuksessa. Itsellä hoito viivästyi ja näkö ei palautunut, koska näköhermo ehti tuhoutua. Parikymmentä vuotta on jo kulunut toissilmäisenä ja niinpä en enää usko näön korjaantuvan. Mene suoraan polille päivystykseen älä jää odottelemaan lähetettä.
- tautinen
kiirekiirekiire kirjoitti:
jos haluaa säilyttää näkökyvyn. Tulehdus näköhermossa on saatava mahd.nopeasti pois, esim. vahvalla kortisoonilla sairaalassa tiputuksessa. Itsellä hoito viivästyi ja näkö ei palautunut, koska näköhermo ehti tuhoutua. Parikymmentä vuotta on jo kulunut toissilmäisenä ja niinpä en enää usko näön korjaantuvan. Mene suoraan polille päivystykseen älä jää odottelemaan lähetettä.
Tuo edellä kertomani syy, miksi ei laitettu kortisonitiputukseen oli siis silmäpolilla käydessäni saamani selitys. Lääkäri sanoi, että jos näkö menee tästä yhtään huonommaksi, pitää mennä heti sinne takaisin ja laitetaan se kortisoni.
- Lörtsi
tautinen kirjoitti:
Tuo edellä kertomani syy, miksi ei laitettu kortisonitiputukseen oli siis silmäpolilla käydessäni saamani selitys. Lääkäri sanoi, että jos näkö menee tästä yhtään huonommaksi, pitää mennä heti sinne takaisin ja laitetaan se kortisoni.
Mulla alettiin epäilemään MS-tautia kaksi vuotta sitten, koska raajat puutu ja meni aivan voimattomaksi! Pääsin magneetti kuviin, mistä ei mitään löytynyt! Ajattelin, että voisko se johtuu veri arvoista tai jostain sellaista ja pyysin tarkastamaan veriarvoni! Kappas vaan sieltä löytyi, että keliakia vasta-aineet oli räjähtänyt käsiin ja B-12 vitamiini oli todella alhainen, koska se vaurioitunut suolinukka oli estänyt vitamiinien imeytymisen vereen! Aloitin keliakin dietin ja luulin voittavani :)
Kaikki alkoi uudestaan tän vuoden alusta ja jalat ja kädet puutu taas ja meni aivan voimattomaksi! Tällä kertaa pääsin tehokkaampaan magneetti koneeseen ja kas kummaa mitä sieltä löytyi! Sieltähän se tää meidän "kaveri" löytyi ja sain MS-diagnoosini nyt maaliskuussa! Keliakia dietti jatkuu edelleen eli se löytyi tavallaan niinkuin sivutuotteena. Sanottakoon vielä, että pennusta asti olen myös sairastanut epilepsiaa, joten mikään ei enään yllätä minua, täytyy vaan pysyä positiivisena :D - kiirekiirekiire
tautinen kirjoitti:
Tuo edellä kertomani syy, miksi ei laitettu kortisonitiputukseen oli siis silmäpolilla käydessäni saamani selitys. Lääkäri sanoi, että jos näkö menee tästä yhtään huonommaksi, pitää mennä heti sinne takaisin ja laitetaan se kortisoni.
Minulla meni lopullisesti näkö viikossa. Näköhermon tuhoutuessa ei ole parannuskeinoa tai varaosia. Sinuna menisin heti hoitoa peräämään. Omalla kohdallani tämä on jälkiviisautta.
- Ee_raki
kiirekiirekiire kirjoitti:
Minulla meni lopullisesti näkö viikossa. Näköhermon tuhoutuessa ei ole parannuskeinoa tai varaosia. Sinuna menisin heti hoitoa peräämään. Omalla kohdallani tämä on jälkiviisautta.
En haluaisi tungetella, mutta uskon vahvasti löytäneeni työkaluja mm. MS-taudin kuriin saamiseksi. Itselläni ei ole kyseistä tautia, mutta olen itsekin sairastellut ja sitäkin enemmän nähnyt erilaisia sairaita. Yritän tehdä kaikkeni auttaakseni vakavasti sairaita ja ennalta ehkäistä sairauksien syntymistä. Pääkohteenani on ollut tuttavat ja ystävät, mutta ajan myötä olen opetellut ottamaan suuriakin haasteita vastaan kehittyäkseni paremmaksi. Lukekaa nettisivuiltani hieman lisää ja ottakaa yhteyttä, jos haluatte apua jota ei muualta löydy. Yritän päivittää nettisivuilleni lisää faktoja ajan myötä, mutta kysymällä suoraan saatte nopeammin vastauksia. MS-taudin kanssa olen touhunnut vasta jonkin aikaa, enkä ole vielä aiheesta kerinnyt kirjailemaan. Tunnen kuitenkin jo ihmisiä, jotka ovat saaneet MS-taudin kuriin ja luottamukseni on todella korkealla.
- eeraki
Ee_raki kirjoitti:
En haluaisi tungetella, mutta uskon vahvasti löytäneeni työkaluja mm. MS-taudin kuriin saamiseksi. Itselläni ei ole kyseistä tautia, mutta olen itsekin sairastellut ja sitäkin enemmän nähnyt erilaisia sairaita. Yritän tehdä kaikkeni auttaakseni vakavasti sairaita ja ennalta ehkäistä sairauksien syntymistä. Pääkohteenani on ollut tuttavat ja ystävät, mutta ajan myötä olen opetellut ottamaan suuriakin haasteita vastaan kehittyäkseni paremmaksi. Lukekaa nettisivuiltani hieman lisää ja ottakaa yhteyttä, jos haluatte apua jota ei muualta löydy. Yritän päivittää nettisivuilleni lisää faktoja ajan myötä, mutta kysymällä suoraan saatte nopeammin vastauksia. MS-taudin kanssa olen touhunnut vasta jonkin aikaa, enkä ole vielä aiheesta kerinnyt kirjailemaan. Tunnen kuitenkin jo ihmisiä, jotka ovat saaneet MS-taudin kuriin ja luottamukseni on todella korkealla.
No niin, pääsipäs sisään järjestelmään. Olin unohtanut tunnukseni ja jouduin kirjaamaan viestini vierailijana... Nettisivuni löytyvät osoitteesta http://www.saunalahti.fi/~eeraki/. Antakaa toki palautetta ja kommentoikaa nettisivujeni sisältöä. Saatte antaa myös toivieta ja muutosehdotuksia.
- tautinen
Aika magneettikuvaan on ensi maanantaina, joten ihan kohtuullisen nopeasti se järjestyi. Oletan, että neurologin vuoro tulee sitten kun tuosta on tulokset käytettävissä. Näkö vaikuttaisi olevan palautumassa. Huomasin tuon ensimmäistä kertaa eilen ja ajattelin, että on vain toiveajattelua, mutta tänä aamuna muutos oli jo selvä, tosin pieni ja sumeaa on vieläkin. Helpotus se on joka tapauksessa, vaikka ilmeisesti kestääkin kauan ennen kuin silmällä näkee taas kunnolla.
- tautinen
Kävin magneettikuvassa marraskuun lopulla ja ennen joulua posti toi sairaalasta lääkärin lausunnon. Plakkeja löytyi monta ja joka lajia ja yksi niistä aktiivinen eli vaadituista kriteereistä täyttyi 4/4. Lausunnon viimeinen lause ei paljon toivoa anna, sillä mahdollisuus, että kyseessä ei ole MS, lienee tällä hetkellä lähinnä teoreettinen.
Sairaalasta tuli myös tieto ajasta neurologille, heti tammikuun alussa. Aikaa ekasta silmälääkärikäynnistä on siinä vaiheessa kulunut 2 kk eli senkin perusteella vaikuttaa pahalta, kun olen lukenut ihmisten juttuja siitä, kuinka vaikeaa ja hidasta tutkimuksiin on päästä julkisella puolella.
Positiivista tilanteessa on se, että näkö alkaa olla kunnossa. Pientä epäselvyyttä näkökentässä vielä on ja värinäkö näyttäisi jäävän aiempaa heikommaksi, mutta toisaalta muistelen jostain lukeneeni, että näön korjaantuminen voi viedä puolikin vuotta, joten ehkä se tuosta vielä paranee. Ja jos ei, niin kyllä tämänhetkisen tilanteen kanssa paljon paremmin pystyy elämään kuin muutaman viikon takaisen. - odotan ..
Kiireellien lähete ainakin ks keskusairaalssa pään magneettitutkimukseen tarkoittaa 2 viikon sisällä kuvaan--jos oireet pahenevat-pitää mennä polille.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Nainen, yrittäessäsi olla vahva olet heikoksi tullut
Tiedätkö mitä todellinen vahvuus on? Selviätkö, kun valtakunnat kukistuvat? Miten suojaudut kun menetät kaiken? :/1901429Miettimisen aihetta.
Kannattaa yrittää vain niitä oman tasoisia miehiä. Eli tiputa ittes maan pinnalle. Tiedoksi naiselle mieheltä.1231218- 50958
- 70910
Nainen miltä tuntuu olla ainoa nainen Suomessa, joka kelpaa ja on yheen sopiva minulle
Sydämeni on kuin muuri, valtavat piikkimuurit, luottamusongelmat, ulkonäkövaatimukset, persoonavaatimukset ja älykkyysva52813Just nyt mä
En haluais sanoa sulle mitään. Voisi vaikka istua vierekkäin hiljaa. Ehkä nojaten toisiimme. Tai maata vierekkäin, ilman53810- 56792
- 81775
- 102774
- 33722